8 ตุลาคม 2564 สำนักข่าวต่างประเทศรายงาน สำนักงานควบคุมอาหารและยาของอินโดนีเซีย (BPOM) ประกาศอนุมัติการใช้งานกรณีฉุกเฉินแก่ซิฟิแวกซ์ (Zifivax) วัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (โควิด-19) ชนิดหน่วยย่อยโปรตีนลูกผสม (recombinant protein subunit) ที่ผลิตโดยอันฮุย จื้อเฟย หลงเคอหม่า ไบโอฟาร์มาซูติคัล จำกัด (Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical) บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์จีน
เพนนี ลูติโค หัวหน้าสำนักงานฯ ระบุว่าวัคซีนซิฟิแวกซ์ผ่านการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ซึ่งมีผู้เข้าร่วมการทดลองในอินโดนีเซีย อุซเบกิสถาน ปากีสถาน เอกวาดอร์ และจีน รวม 28,500 คน โดยผู้เข้าร่วมการทดลองในอินโดนีเซียเป็นกลุ่มคนช่วงวัย 18-59 ปี ราว 4,000 คน
การทดลองทางคลินิกสรุปว่าประสิทธิภาพของวัคซีนซิฟิแวกซ์อยู่ที่ร้อยละ 81.71 หลังฉีดวัคซีนครบ 7 วัน และร้อยละ 81.4 หลังฉีดวัคซีนครบ 14 วัน ขณะเดียวกันมีประสิทธิภาพต้านทานเชื้อไวรัสฯ ชนิดกลายพันธุ์ แบ่งเป็นสายพันธุ์อัลฟา (ร้อยละ 92.93) สายพันธุ์แกมมา (ร้อยละ 100) สายพันธุ์เดลตา (ร้อยละ 77.47) และสายพันธุ์คัปปา (ร้อยละ 90.0)
อนึ่ง วัคซีนซิฟิแวกซ์นับเป็นวัคซีนตัวที่ 10 ที่รัฐบาลอินโดนีเซียอนุมัติการใช้งานกรณีฉุกเฉิน
.
(010)
โปรดอ่านก่อนแสดงความคิดเห็น
1.กรุณาใช้ถ้อยคำที่ สุภาพ เหมาะสม ไม่ใช้ ถ้อยคำหยาบคาย ดูหมิ่น ส่อเสียด ให้ร้ายผู้อื่น สร้างความแตกแยกในสังคม งดการใช้ถ้อยคำที่ดูหมิ่นหรือยุยงให้เกลียดชังสถาบันชาติ ศาสนา พระมหากษัตริย์
2.หากพบข้อความที่ไม่เหมาะสม สามารถแจ้งได้ที่อีเมล์ online@naewna.com โดยทีมงานและผู้จัดทำเว็บไซด์ www.naewna.com ขอสงวนสิทธิ์ในการลบความคิดเห็นที่พิจารณาแล้วว่าไม่เหมาะสม โดยไม่ต้องชี้แจงเหตุผลใดๆ ทุกกรณี
3.ขอบเขตความรับผิดชอบของทีมงานและผู้ดำเนินการจัดทำเว็บไซด์ อยู่ที่เนื้อหาข่าวสารที่นำเสนอเท่านั้น หากมีข้อความหรือความคิดเห็นใดที่ขัดต่อข้อ 1 ถือว่าเป็นกระทำนอกเหนือเจตนาของทีมงานและผู้ดำเนินการจัดทำเว็บไซด์ และไม่เป็นเหตุอันต้องรับผิดทางกฎหมายในทุกกรณี