ศ.ดร.นพ.วิปร วิประกษิต, นพ.ศิวพล ฐิตยารักษ์, ศิริญา เทพเจริญ, พญ.ของขวัญ ฟูจิตนิรันดร์, พญ.ภิญญาพัชญ์ ชัยภูริหิรัญญ์

เพื่อมอบชีวิตใหม่ให้ผู้ป่วยมะเร็งมีโอกาสได้รับการรักษาที่ดีที่สุด ผู้บริหาร บริษัท พานาซี กรุ๊ป จำกัด โดย ศิริญา เทพเจริญจัดงานแถลงข่าว “Make Sure Make Merit” โครงการตรวจยีนความเสี่ยงโรคมะเร็ง ด้วยวิธีการตรวจละเอียดลึกถึงระดับเซลล์ พร้อมมอบรายได้ส่วนหนึ่งให้กับมูลนิธิโรคมะเร็งโรงพยาบาลศิริราช เเละโรงพยาบาลมะเร็งชลบุรี ส่งต่อให้ผู้ป่วยโรคมะเร็งที่กำลังรอโอกาสเข้าทำการรักษา ด้วยการตรวจวินิจฉัยระดับของเคมีบำบัดหรือที่เรียกว่าคีโมที่เข้ากับร่างกายเพื่อหา แนวทางการรักษาที่ดีที่สุด โดยมี ศ.ดร.นพ.วิปร วิประกษิต, ธฤต ธัญสม (น้องสกาย), ธัญญลักษณ์ ธัญสม,พญ.ของขวัญ ฟูจิตนิรันดร์, ดร.วรพงษ์ชอบชื่น, พญ.ภิญญาพัชญ์ ชัยภูริหิรัญญ์ และ ธัญจิรา ตระการสิทธิกุล ร่วมงาน ที่โรงพยาบาลพานาซี พระราม 2

ภายในงานพบกับดาราเด็ก น้องสกาย-ธฤต ธัญสม และคุณแม่ มาร่วมแชร์ประสบการณ์การเผชิญกับโรคมะเร็ง พร้อมแพทย์ผู้ได้รับสมญานามว่า เชอร์ล็อค โฮล์มส์แห่งศิริราชอย่าง ศ.ดร.นพ.วิปร วิประกษิต ร่วมพูดคุยโดย ศ.ดร.นพ.วิปร วิประกษิต กล่าวว่า“ในกรณีโรคมะเร็งของน้องสกายเป็นกลไกตั้งแต่การตั้งครรภ์ พันธุกรรมในเด็กสามารถกลายพันธุ์ตั้งแต่ตั้งครรภ์ได้ ในส่วนของผู้ที่ไม่ได้เป็นตั้งแต่ในครรภ์ เกิดจากปัจจัยภายนอกที่ส่งผลกระทบ อาทิ การติดเชื้อไวรัส, การรับรังสี เป็นต้น ในการตรวจสุขภาพประจำปี สามารถตรวจมะเร็งได้จากโปรตีนที่มะเร็งสร้างขึ้น ซึ่งอาจจะไม่ไวและเร็วพอเท่ากับการตรวจพันธุกรรม โดยการตรวจพันธุกรรมสามารถใช้ได้กับทุกโรค เพราะมียีนกว่า 23,000 ยีน”

น้องสกาย-ธฤต ธัญสม และคุณแม่

ศิริญา เทพเจริญ ผู้บริหาร บริษัทพานาซี กรุ๊ป จำกัด กล่าวว่า “ผู้บริหารและคนวัยทำงานในประเทศไทยส่วนใหญ่มักจะมุ่งมั่นในการทำงานอย่างเต็มที่ ไม่ได้คำนึงถึงการป้องกันก่อนที่จะเกิดโรคร้าย ส่วนมากมักจะรอตรวจสุขภาพประจำปี และพบกับการเป็นโรคถึงจะดำเนินการรักษา จุดประสงค์ของเราคือการรู้ก่อน และป้องกันได้อย่างทันท่วงที โครงการ Make Sure Make Merit คุณสามารถตรวจพันธุกรรมเพื่อคัดกรองความเสี่ยงการเกิดโรคมะเร็ง ตรวจลึกถึงระดับยีน 2,800 จุด ครอบคลุมทุกเนื้อเยื่อของร่างกายและการตรวจยีนของคุณเองในครั้งนี้ ยังส่งต่อโอกาสดีๆให้กับผู้ป่วยมะเร็งอีก 1 คน ให้ได้รับตรวจยีนเลือกเคมีบำบัดที่เหมาะสม ทำให้ผู้ที่เป็นมะเร็งมีขั้นตอนการรักษาที่สั้นขึ้นและตรงเป้าหมาย ค่าใช้จ่ายลดน้อยลง และมีการดำเนินชีวิตที่ดีขึ้น”

โรคมะเร็งนับเป็นปัญหาสุขภาพที่สําคัญทั้งในระดับประเทศและระดับโลก มีอัตราการเกิดสูง และเป็นสาเหตุการเสียชีวิตของประชากรโลกมากที่สุด นอกเหนือจากพฤติกรรมเสี่ยง อาทิ สูบบุหรี่, ดื่มสุรา, ติดเชื้อไวรัส, การได้รับสารรังสี เป็นต้น มีอีกหนึ่งสาเหตุสำคัญที่ไม่ควรมองข้ามคือความเสี่ยงทางพันธุกรรมผู้ป่วยโรคมะเร็งจํานวนไม่น้อยที่ได้รับการตรวจสุขภาพประจําปีอยู่เป็นประจำ แต่กลับวินิจฉัยหาโรคมะเร็งไม่พบตั้งแต่ระยะต้นๆ เป็นเพราะการตรวจสุขภาพแบบทั่วไป ออกแบบมาสำหรับคนส่วนใหญ่หากมีปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมต่อการเกิดโรคมะเร็ง การตรวจสุขภาพทั่วไปอาจจะไม่เพียงพอ เนื่องจากปัจจัยทางพันธุกรรมจะทําให้มีโอกาสเสี่ยงในการเกิดโรคมะเร็งมากกว่าคนปกติทั่วไปเป็นจำนวน 10 เท่าไปจนถึง 100 เท่า ซึ่งปัจจุบันสามารถตรวจหาปัจจัยทางพันธุกรรมเหล่านี้ได้ด้วยการตรวจพันธุกรรมเพื่อคัดกรองความเสี่ยงการเกิดของโรคมะเร็ง (Genetic screening test for cancer risk) หรือเรียกสั้นๆว่า การตรวจยีนความเสี่ยงมะเร็ง เพื่อตรวจหาความเสี่ยงของการเกิดโรคมะเร็งในอนาคต เป็นเทคโนโลยีมาตรฐาน ISO ในการตรวจความเสี่ยงการเกิดโรคมะเร็งมากถึง2,800 ++ จุดทั่วร่างกาย ไม่ว่าจะเป็นมะเร็งปอด, มะเร็งลําไส้, มะเร็งตับ, มะเร็ง เต้านม, มะเร็งรังไข่ และมะเร็งที่สำคัญอื่นๆ อีกหลายประเภท เมื่อทราบความเสี่ยงในการเกิดโรคมะเร็งจากยีนจะทำให้สามารถจัดการกับปัญหาดังกล่าวได้ทันท่วงที ตั้งแต่การปรับเปลี่ยนแนวทางการใช้ชีวิต การเลือกรับประทานอาหารที่เหมาะสม การออกกําลังกาย รวมถึงการตรวจคัดกรองมะเร็งที่ละเอียดมากยิ่งขึ้น เช่น การตรวจด้วยวิธีส่องกล้องทางทวารหนัก การตรวจด้วยการใช้เครื่องคอมพิวเตอร์ (CT scan) การตรวจด้วยการใช้คลื่นแม่เหล็กไฟฟ้า (MRI) ไปจนกระทั่งการผ่าตัดในเชิงป้องกันอย่างที่ดาราฮอลลีวู้ดชื่อดัง แองเจลินา โจลี เลือกใช้ในการรักษา โดยทําการผ่าตัดเต้านมและรังไข่ออกเพื่อเป็นการป้องกันก่อนที่จะเป็นโรคมะเร็ง

ศ.ดร.นพ.วิปร วิประกษิต, ศิริญา เทพเจริญ

โครงการ “Make Sure Make Merit” ชวนคุณร่วมตรวจยีนความเสี่ยงโรคมะเร็งที่นอกจากจะทำให้รู้ทันโรคและป้องกันได้อย่างทันท่วงทีหรือหากคุณเป็นหนึ่งในผู้ที่เผชิญกับโรคร้าย ก็สามารถตรวจหามะเร็งเพื่อนำไปเทียบกับเคมีบำบัดที่เหมาะสมกับตัวเองแล้ว ยังมีจุดประสงค์ในการส่งต่อกำลังใจและความหวังให้ผู้ป่วยโรคมะเร็ง ด้วยการตรวจวินิจฉัยระดับของเคมีบำบัดที่เข้ากับร่างกายเพื่อให้เกิดผลข้างเคียงที่นำมาซึ่งความเจ็บปวดน้อยที่สุด ก่อนดำเนินการรักษาจริง ซึ่งน้อยคนนักจะทราบว่า ยีนในร่างกายของผู้ป่วยโรคมะเร็งจะตอบสนองต่อการใช้ยาที่แตกต่างกัน หากผู้ป่วยโรคมะเร็งได้รับการตรวจวินิจฉัยก่อนได้รับเคมีบำบัด จะเป็นโอกาสในการตรวจยีนเพื่อเลือกใช้ยาให้ตรงจุดเเละลดผลข้างเคียงที่เกิดขึ้นให้น้อยที่สุด ซึ่งโดยปกติแล้วการรักษาโรคมะเร็งโดยทั่วไปนั้นจะทำการรักษาโดยใช้คีโมให้กับคนไข้ โดยไม่ทราบเลยว่าคีโมที่ให้นั้นจะมีผลต่อการรักษาหรือผลข้างเคียงที่ก่อให้เกิดความเจ็บปวดมากน้อยเพียงใด และอาจทำให้ผู้ป่วยหมดกำลังใจในการต่อสู้กับโรคร้าย แต่หากผู้รักษาได้ทราบว่ายีนในร่างกายของตนเองสามารถรับการรักษาจากคีโมชนิดไหนได้ดีที่สุด จะเป็นการรักษาที่ตรงจุดและให้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดต่อผู้ป่วย

รู้ทันโรคมะเร็ง..ด้วยการตรวจยีนกับโครงการ “Make Sure Make Merit” มูลค่า 89,000 บาท โดยรายได้ส่วนหนึ่งจะมอบให้กับมูลนิธิโรคมะเร็งโรงพยาบาลศิริราชและโรงพยาบาลมะเร็งชลบุรี ให้โอกาสผู้ป่วยได้รับการรักษาที่ดีที่สุด และมีโอกาสหายขาดจากโรคมะเร็งจำนวนมากที่สุด สามารถเข้ารับการตรวจยีนความเสี่ยงโรคมะเร็งได้ที่โรงพยาบาลพานาซี พระราม 2 และพานาซีเมดิคอล เซ็นเตอร์ เอกมัย ตั้งแต่วันนี้ 30 เมษายน2562 โดยสามารถออกใบอนุโมทนาบัตรในการทำบุญครั้งนี้ได้อีกด้วย