องค์การเภสัชกรรมปลื้มปี 61 ช่วยรัฐประหยัดกว่า 7,500 ล้านบาท เน้นเป็นองค์กรหลักผลิตยาเชิงสังคม ที่จำเป็นในระบบสาธารณสุข พร้อมเดินหน้าผลิต“วัคชีนไข้หวัดใหญ่”สำหรับใช้ทดสอบทางคลินิกในระยะที่ 3 กลางปีนี้ ส่วน“กัญชา”ทางการแพทย์ คาดกลางปีได้สารสกัดต้นแบบชุดแรกสำหรับศึกษาวิจัยในผู้ป่วยที่ร่วมโครงการ
22 ม.ค.62 ที่องค์การเภสัชกรรม นพ.วิฑูรย์ ด่านวิบูลย์ ผู้อำนวยการองค์การเภสัชกรรม เป็นประธานการแถลงข่าว “ผลการดำเนินงาน ปี 2561 ความคืบหน้าโครงการสำคัญ ทิศทางในอนาคตองค์การเภสัชกรรม” โดยมีคณะผู้บริหารองค์การเภสัชกรรมร่วมแถลงข่าว
ผู้อำนวยการองค์การเภสัชกรรม กล่าวว่า องค์การฯ ได้มีการปรับเปลี่ยนวิสัยทัศน์การดำเนินงานใหม่ “เป็นองค์กรหลักเพื่อความมั่นคงทางยา และเวชภัณฑ์ของประเทศที่ทันสมัยและยั่งยืน” โดยมุ่งเน้นการผลิตยาและดำเนินงานที่เป็นมาตรฐานสากล และยังคงยึดมั่นดำเนินการวิจัยและผลิตยาเชิงสังคม ยาที่มีความจำเป็นในระบบสาธารณสุขไทยและสร้างความเข้มแข็งให้สามารถพึ่งพาตนเองได้ พร้อมเร่งสร้างนวัตกรรมยาและเวชภัณฑ์ใหม่ๆรวมถึงผลิตภัณฑ์สมุนไพรให้มีศักยภาพทางการแข่งขันและสอดรับกับรูปแบบการใช้ดูแลรักษาสุขภาพและความต้องการที่หลากหลายและเพิ่มมากขึ้น
สำหรับผลการดำเนินงานขององค์การฯ ในปี 2561 องค์การฯ มีผลประกอบการ 16,651 ล้านบาท ทำให้ช่วยรัฐประหยัดได้มากกว่า 7,500 ล้านบาท ขณะเดียวกันโครงการต่างๆได้ดำเนินการเป็นไปตามเป้าหมายที่ประสบผลสำเร็จล่าสุดคือการได้รับการรับรองมาตรฐาน WHO PQ จากการผลิตของยาต้านไวรัสเอดส์เอฟฟาไว-เรนท์ที่โรงงานผลิตยารังสิต 1 การได้รับรางวัล FOYA Award จากสมาคม ISPE ( International Society for Pharmaceutical Engineering) ที่มีสมาชิกกว่า 18,000 ราย ใน 90 ประเทศ ในฐานะโรงงานผลิตยารังสิต 1 มีการออกแบบด้านคุณภาพ และมีมาตรฐานระดับสากล มุ่งหวังผลิตยาที่มีคุณภาพให้ผู้ป่วยเอดส์ได้เข้าถึงยาดีมีคุณภาพ ส่งผลให้มีชีวิตที่ยืนยาว
นอกจากนั้นได้กระจายผลิตภัณฑ์ยาต้านไวรัสเอดส์ใหม่ 2 รายการ ที่มุ่งเน้นลดปัญหาการดื้อยาและรัฐประหยัดค่าใช้จ่ายด้านยา ประกอบด้วย ยาเม็ด Abacavir 300 mg. เป็นยาต้านไวรัสเอดส์ สูตรทางเลือกร่วมกับยาต้านไวรัสฯกลุ่มอื่นๆ เพื่อแก้ไขปัญหาการดื้อยา ลดผลข้างเคียงที่เกิดจากยาจำเป็นพื้นฐาน (first line regimen) ตามแนวทางการตรวจรักษาและป้องกันการติดเชื้อเอชไอวีของประเทศไทย และยาเม็ด Ritonavir 100 mg. เป็นยาต้านไวรัสฯในกลุ่ม Protease Inhibitors (PIs) ถูกนำมาใช้คู่กับยาในกลุ่ม PIs อื่นๆ เพื่อเพิ่มระดับยา PIs ตัวอื่นในกระแสเลือด
พร้อมกันนั้นได้ขยายกำลังการผลิตเพิ่มในส่วนของการผลิตระดับกึ่งอุตสาหกรรม (Pilot Plant) ในอาคารโรงงานผลิตยารังสิต 1 ที่ได้เปิดทำการผลิตไปแล้วจำนวน 4 สายการผลิต เมื่อปี 2559 เพื่อใช้สำหรับผลิตยาที่ยกระดับจากงานวิจัยที่ผลิตในระดับห้องปฏิบัติการ เป็นผลิตในระดับกึ่งอุตสาหกรรมและยังสามารถนำมาใช้สำหรับการผลิตยาจำเป็นอื่นๆได้อีก ซึ่งทำให้มีกำลังการผลิตเพิ่มขึ้นอีกปีละ 38 ล้านเม็ด
ผู้อำนวยการฯ กล่าวต่อไปว่า ในปี 2562 องค์การฯ ตั้งเป้าหมายผลประกอบการไว้ 16,720 ล้านบาท ในส่วนของแผนการดำเนินงานนั้นองค์การฯ มีโครงการที่ต้องเร่งดำเนินการให้แล้วเสร็จ ได้แก่ ด้านโรงงานผลิต(วัคซีน) ชีววัตถุ ที่จ.สระบุรี จะได้วัคซีนที่ใช้ทำการทดสอบอาสาสมัคร ในเดือนพฤษภาคมนี้ และใช้เวลาในการติดตามผล 1 ปี โดยจะนำข้อมูลที่ได้ไปยื่นขอทะเบียนวัคซีนต่อไป
ด้านโครงการก่อสร้างโรงงานผลิตยารังสิตระยะที่ 2 ที่อ.ธัญบุรี จ.ปทุมธานี เพื่อผลิตยาน้ำรับประทาน ยาครีม ยาขี้ผึ้ง ยาปราศจากเชื้อ ยาน้ำใช้ภายนอก ยาฉีด และยาเม็ด ที่จำเป็นในระบบสาธารณสุข รวมทั้งคลังที่ใช้สำหรับการสำรองวัตถุดิบและอุปกรณ์ งบประมาณจำนวน 5,607 ล้านบาท ซึ่งเป็นโครงการใหญ่และสำคัญมาก ขณะนี้กำลังอยู่ระหว่างการพิจารณารายละเอียดในการคัดเลือกบริษัทผู้จ้างก่อสร้าง คาดว่าจะได้บริษัทผู้รับเหมาก่อสร้างภายในเร็วๆนี้
“ในส่วนการนำกัญชามาใช้ทางการแพทย์นั้น คาดว่าปลายเดือนก.พ.นี้จะสามารถเริ่มทำการปลูกกัญชาสำหรับเป็นวัตถุดิบในการนำมาผลิตเป็นสารสกัดต้นแบบกัญชาทางการแพทย์ อย่างถูกกฎหมายแห่งแรกของประเทศไทย บนพื้นที่องค์การฯ อ.ธัญบุรีได้ และจะสามารถสกัดเป็นสารสกัดต้นแบบสำหรับมาศึกษาวิจัยพัฒนาและทำการศึกษาทดลองในผู้ป่วยที่ร่วมโครงการในกลางปีนี้” นพ.วิฑูรย์ กล่าว
นพ.วิฑูรย์ กล่าวอีกว่า พร้อมกันนั้นจะทำการเพิ่มพื้นที่การปลูกและการศึกษา วิจัย พัฒนา สายพันธุ์กัญชาและผลิตภัณฑ์สารสกัดกัญชา ให้มากขึ้นเป็นระดับกึ่งอุตสาหกรรม สำหรับทำการศึกษา ทดลอง ในผู้ป่วยได้ที่เข้าร่วมโครงการในจำนวนที่เพิ่มมากขึ้นและกลุ่มโรคที่หลากหลายมากยิ่งขึ้น นอกจากนั้นในส่วนของผลิตภัณฑ์จากสมุนไพรนั้นเป็นสิ่งที่องค์การฯได้ยกระดับให้เป็นยุทธศาสตร์หนึ่งที่สำคัญ โดยมุ่งดำเนินด้านสมุนไพรอย่างครบวงจร ตั้งแต่ต้นน้ำไปจนถึงปลายน้ำเป็นผลิตภัณฑ์ พร้อมทั้งยกระดับเทคโนโลยีและมาตรฐานการวิจัย พัฒนาและผลิตสารสกัดและรูปแบบผลิตภัณฑ์ให้เป็นไปในระดับสากลมากขึ้น โดยเน้นผลิตภัณฑ์สารสกัดสมุนไพรที่เป็นยารักษาโรค และขยายกำลังการผลิตให้เพียงพอต่อความต้องการภายในประเทศ และการส่งออกสู่ต่างประเทศ
เมื่อถามถึงจำนวนการปลูกและการผลิตของกัญชาทางการแพทย์ นพ.วิฑูรย์ กล่าวว่า การปลูกในระยะเร่งด่วน จะนำเข้าสายพันธุ์กัญชาจากแคนาดา โดยตลอดปีจะปลูกได้ 4 รอบ คาดว่าจะได้กัญชาแห้งปริมาณ 100 กิโลกรัมต่อปี นำมาผลิตเป็นน้ำมันกัญชา ขนาด 5 มิลลิลิตร ได้จำนวน 1-2 หมื่นขวด โดยจะได้น้ำมันกัญชาล็อตแรกใน พ.ค.62 ขณะที่ระยะกึ่งอุตสาหกรรม คาดว่าจะได้กัญชาแห้งประมาณ 800 กิโลกรัมต่อปี โดยจะพัฒนาสายพันธุ์เองด้วย สำหรับประเด็นเรื่องคำขอสิทธิบัตรกัญชา ขณะนี้ก็ยังไม่ได้รับคำตอบจากทางกรมทรัพย์สินทางปัญญา แต่ อภ.จะดำเนินการอย่างรอบคอบ และพยายามทำอยู่ภายใต้กรอบกติกามากที่สุด
ผู้อำนวยการฯ กล่าวต่อไปว่า ในช่วงปี 2562 นี้ ผู้ป่วยจะสามารถเข้าถึงยาใหม่ที่มีความจำเป็นในระบบสาธารณสุขไทย ไม่น้อยกว่า 3 รายการ อาทิ ยาต้านไวรัสเอดส์ชนิดเม็ดสูตรผสม 3 ชนิด ที่ประกอบด้วย Efavirenz / Emtricitabine / Tenofovir DF ขนาด 600/200/300 mg เป็นยาต้านไวรัสเอดส์จำเป็นพื้นฐาน (first line regimen) ที่ช่วยลดปัญหาการดื้อยาและเพิ่มความสะดวกในการรับประทาน ยาเม็ด Darunavir 3 ขนาด 150 mg, 400 mg และ 600 mg ใช้เป็นยาทางเลือกสำหรับผู้ป่วยที่ดื้อยา หรือไม่สามารถทนต่อผลข้างเคียงต่อยาในกลุ่มอื่นๆได้ และยาละลายลิ่มเลือด โคลพิโดเกรล ซึ่งก่อนหน้านี้องค์การฯจัดหาโดยนำเข้าจากต่างประเทศและกระจายตามการประกาศใช้สิทธิ์เหนือสิทธิ์บัตรหรือ CL มาตั้งแต่ปี2551นั้น ปัจจุบันองค์การฯได้ทำการวิจัยและพัฒนา จนสามารถผลิตได้เองไม่ต้องนำเข้าจากต่างประเทศแล้ว ซึ่งยานี้จะทำให้รัฐประหยัดงบประมาณได้ถึง350 ล้านบาทต่อปี
ในส่วนการสร้างการเข้าถึงยาในภาคประชาชนผ่านร้านขายยานั้น องค์การจะขยายแสวงหาพันธมิตรเพิ่มให้มากขึ้นจากเดิมที่ในปี 2561 ได้เพิ่มช่องทางการเข้าถึงยาผ่านร้านเพรียว ในห้างสรรพสินค้าบิ๊กซี ไปแล้วกว่า 140 สาขา ทั่วประเทศ
ผู้อำนวยการฯ กล่าวว่า การสร้างอนาคตและขับเคลื่อนองค์การฯให้เป็นไปตามวิสัยทัศน์ ความคาดหวังของสังคม และการเปลี่ยนแปลงของสังคม อย่างมั่นคงและยั่งยืนนั้น บุคลากรทั้งที่เป็นผู้บริหารและผู้ปฏิบัติงานทุกคน ตลอดจนระบบงาน กระบวนการภายในต่างๆ มีส่วนสำคัญอย่างยิ่งที่องค์การฯต้องเร่งพัฒนาอย่างจริงจังและต่อเนื่อง จึงได้เริ่มพัฒนาองค์ความรู้ใหม่ๆ สร้างคน สร้างผู้บริหาร สร้างวัฒนธรรมที่ดี นำเทคโนโลยีและระบบงานสมัยใหม่เข้ามาใช้อย่างเป็นระบบมากขึ้นและพัฒนาการจัดการความเสี่ยงในองค์กรทั้งเรื่องของการพัฒนาธุรกิจและการบริหารจัดการองค์กร ระบบแผนงานต่างๆ ให้ดียิ่งขึ้น โดยเชื่อว่าการขับเคลื่อนด้วยการพัฒนาบุคลากรและกระบวนการภายในให้ดีมีศักยภาพที่พร้อม จะทำให้ผลประโยชน์ต่างๆจากการดำเนินงานขององค์กรจะส่งต่อสู่ประชาชนได้เข้าถึงยาอย่างมั่นคงและยั่งยืน
โปรดอ่านก่อนแสดงความคิดเห็น
1.กรุณาใช้ถ้อยคำที่ สุภาพ เหมาะสม ไม่ใช้ ถ้อยคำหยาบคาย ดูหมิ่น ส่อเสียด ให้ร้ายผู้อื่น สร้างความแตกแยกในสังคม งดการใช้ถ้อยคำที่ดูหมิ่นหรือยุยงให้เกลียดชังสถาบันชาติ ศาสนา พระมหากษัตริย์
2.หากพบข้อความที่ไม่เหมาะสม สามารถแจ้งได้ที่อีเมล์ online@naewna.com โดยทีมงานและผู้จัดทำเว็บไซด์ www.naewna.com ขอสงวนสิทธิ์ในการลบความคิดเห็นที่พิจารณาแล้วว่าไม่เหมาะสม โดยไม่ต้องชี้แจงเหตุผลใดๆ ทุกกรณี
3.ขอบเขตความรับผิดชอบของทีมงานและผู้ดำเนินการจัดทำเว็บไซด์ อยู่ที่เนื้อหาข่าวสารที่นำเสนอเท่านั้น หากมีข้อความหรือความคิดเห็นใดที่ขัดต่อข้อ 1 ถือว่าเป็นกระทำนอกเหนือเจตนาของทีมงานและผู้ดำเนินการจัดทำเว็บไซด์ และไม่เป็นเหตุอันต้องรับผิดทางกฎหมายในทุกกรณี