30 มิถุนายน 2563 สำนักข่าวซินหัวรายงาน บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพสัญชาติอินเดียได้รับอนุมัติให้เริ่มดำเนินการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 และ 2 ในมนุษย์ หลังส่งมอบข้อมูลการวิจัยขั้นพรีคลินิก หรือการทดลองก่อนการทดสอบในมนุษย์ สำหรับพัฒนาวัคซีนโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (โควิด-19) ตัวแรก เมื่อวันจันทร์ (29 มิ.ย.) ที่ผ่านมา

บริษัทภารตะ ไบโอเทค (Bharat Biotech) ซึ่งตั้งอยู่ในเมืองไฮเดอราบัดทางตะวันออกเฉียงใต้ของอินเดีย ห่างจากเมืองเบงกาลูรูไปทางตะวันออก 569 กิโลเมตร ได้พัฒนาวัคซีนตัวนี้ด้วยความร่วมมือกับสถาบันภาครัฐ 2 แห่ง อันได้แก่ สภาวิจัยทางการแพทย์แห่งอินเดีย (ICMR) และสถาบันไวรัสวิทยาแห่งชาติ (NIV) โดยการทดลองทางคลินิกในมนุษย์มีกำหนดเริ่มทดลองในเดือนกรกฎาคมนี้

แถลงการณ์ระบุว่าประวัติผลงานของภารตะ ไบโอเทคในการพัฒนาเทคโนโลยีแพลตฟอร์มเพาะเลี้ยงเซลล์วีโร (Vero cell) ได้รับการพิสูจน์ในวัคซีนหลายชนิดสำหรับโรคโปลิโอ โรคพิษสุนัขบ้า ไวรัสโรตา โรคไข้สมองอักเสบญี่ปุ่น โรคชิคุนกุนยา และวัคซีนเชื่อมผนึกสำหรับโรคไข้ไทฟอยด์และโรคไข้ซิกา โดยการวิจัยขั้นพรีคลินิกของวัคซีนโควิด-19 แสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยที่ครอบคลุม และการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันอย่างมีประสิทธิภาพ

“การสนับสนุนและคำแนะนำเชิงรุกจากองค์การควบคุมมาตรฐานยาส่วนกลาง (CDSCO) ซึ่งเป็นหน่วยงานกำกับผลิตภัณฑ์ยาและอุปกรณ์การแพทย์ของอินเดีย ช่วยให้โครงการนี้ได้รับการอนุมัติ โดยทีมวิจัยและพัฒนาของเราร่วมกันทำงานอย่างไม่รู้จักเหน็ดเหนื่อย เพื่อนำเทคโนโลยีที่เป็นกรรมสิทธิ์เฉพาะของเราไปใช้ในแพลตฟอร์มนี้” กฤษณะ เอลลา (Krishna Ella) ประธานและกรรมการผู้จัดการบริษัทภารตะ ไบโอเทค กล่าว

ทั้งนี้ อินเดียตรวจพบผู้ป่วยโรคโควิด-19 สูงสุดเป็นอันดับ 4 ของโลก โดยยังเหลือผู้ป่วยที่อยู่ระหว่างรักษาตัว 210,120 ราย และผู้ป่วยเสียชีวิต 16,475 ราย