29 พฤษภาคม 2569 สำนักข่าวต่างประเทศรายงานว่า องค์การอนามัยโลก (WHO) ได้ออกมาเปิดเผยว่าถึงตัวยา 3 ตัวที่ควรให้ความสำคัญมากเป็นพิเศษในขั้นการทดลอง เพื่ออาจนำไปใช้สำหรับต่อต้าน ไวรัสอีโบลา สายพันธุ์บุนดิบูเกียว  (Bundibugyo) อีกทั้งยังแนะว่าโลกควรมีการทดลองยา รวมถึงวัคซีนตัวอื่นๆ ในห้องปฏิบัติการเพื่อเก็บรวบรวมข้อมูล ซึ่งมีความจำเป็นต่อการควบคุมการแพร่ระบาดของไวรัสอีโบลา สายพันธุ์บุนดิบูเกียว

ขณะนี้พบว่ายังไม่มียารักษาไวรัสอีโบลา สายพันธุ์บุนดิบูเกียวนี้โดยเฉพาะ ซึ่งตัวยาทดลองที่ องค์การอนามัยโลก ให้ความสำคัญ คือ MBP134 ของ Mapp Biopharmaceutical, Maftivimab ของ Regeneron และ Antiviral Remdesivir ของบริษัท Gilead Science

โดยยา Maftivimab ถูกส่งไปยังประเทศสาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก (ดีอาร์คองโก) พร้อมสำหรับการใช้งานหากได้รับไฟเขียวจากทางองค์การอนามัยโลก เพื่อใช้สำหรับการรักษาผู้ป่วยแบบเฉพาะหน้า หรือนำไปวิจัยต่อ

ด้าน  Antiviral Remdesivir ของบริษัท Gilead Science ถูกจัดให้มีความสำคัญต่อการใช้ป้องกันการติดเชื้อ ในกลุ่มคนที่สัมผัสกับผู้ป่วยที่ได้รับการยืนยันแล้วว่าติดเชื้อ แต่ประสิทธิภาพของตัวยาก็ยังขึ้นอยู่กับหลายปัจจัย

สำหรับวัคซีนนั้น ตัวยาที่ดูมีประสิทธิภาพมากที่สุดคือ rVSV Bundibugyo จำนวน 1 โดส พัฒนาโดย International AIDS Vaccine Initiative คาดว่ากว่าที่วัคซีนดังกล่าวจะพร้อมสำหรับการทดลองนั้นอาจต้องรออีกประมาณ 9 เดือน 

วัคซีนอีกตัวหนึ่งที่น่าจับตาคือ ChAdOx1 Bundibugyo พัฒนาโดยมหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด และสถาบันเซรุ่มแห่งอินเดีย ที่พร้อมทำการทดสอบในอีก 3 เดือนข้างหน้า แต่ยังต้องมีการเก็บข้อมูลจากการทดลองในสัตว์

องค์การอนามัยโลก กำลังศึกษาโอกาสการใช้วัคซีน Ervebo ของบริษัท Merck ซึ่งเป็นวัคซีนอีโบลาเพียงตัวเดียวที่มีใบรับรองให้ใช้งาน 

แต่ทาง องค์การอนามัยโลก ระบุว่า วัคซีนดังกล่าวไม่ควรนำไปใช้นอกห้องแลบ เพราะยังไม่มีหลักฐานมากพอเกี่ยวกับประสิทธิภาพต่อไวรัสอีโบลา สายพันธุ์บุนดิบูเกียว ที่แพร่ระบาดอยู่