ในปี พ.ศ.2551 ประเทศไทยนำเข้า albumin, Factor 8และ IVIG หรือ intravenous immunoglobulin เพื่อการใช้ในการรักษาผู้ป่วยโรคต่างๆ เป็นจำนวนเงินถึงเกือบ 900 ล้านบาท แต่ปัจจุบันนี้สภากาชาดไทยสามารถผลิตผลิตภัณฑ์จากพลาสมาต่างๆ เหล่านี้ได้เองแล้ว โดยได้จัดตั้งโรงงานเพื่อการนี้ขึ้นที่บางพระศรีราชา ซึ่งถือได้ว่าประเทศไทยเป็นประเทศแรกในกลุ่มประเทศอาเซียน (Asean) ที่สามารถผลิตผลิตภัณฑ์จากพลาสมาได้เอง
ยอดการผลิตผลิตภัณฑ์ของศูนย์ผลิตผลิตภัณฑ์จากพลาสมาในปีงบประมาณ 2562 (ตุลาคม 2561-กันยายน 2562) จากจำนวนพลาสมา 99,000 ลิตรมีดังนี้ albumin (50 ml, 100 ml) ตั้งแต่ 1 ตุลาคม 2561-21 สิงหาคม 2562 จำนวน 203,949 ขวด และคาดว่าเมื่อสิ้นปีงบประมาณ 2562 จะผลิตได้ 243,949 ขวด Factor 8 (250 IU, 500 IU) ตั้งแต่ 1 ตุลาคม 2561-21 สิงหาคม 2562 ผลิตได้ 34,823 ขวดแต่คาดการณ์ว่างบประมาณ 2562 จะผลิตได้ 44,823 ขวด และ IVIG (50 ml, 100 ml) ผลิตได้ตั้งแต่ 1 ตุลาคม 2561-21 สิงหาคม 2562 จำนวน 56,669 ขวด และสิ้นปีงบประมาณ 61,036 ขวด จากเดิมที่คาดไว้ว่าจะผลิตalbumin, Factor 8, IVIG ได้ทั้งปีงบประมาณ 2562 คือ 192,000 ขวด, 55,400 ขวด และ 63,750 ขวด ตามลำดับ
กำลังผลิตของสภากาชาดไทยมีได้ถึง 200,000 ลิตรของพลาสมา ซึ่งจะเห็นได้ว่ากำลังผลิตจะสามารถผลิตเพิ่มขึ้นได้อีกอย่างน้อยเท่าตัว ซึ่งประเด็นนี้เป็นสิ่งที่เป็นประโยชน์ต่อผู้ป่วยไทย เนื่องมาจากว่าผู้ป่วยไทยทั้ง 3 ระบบการประกันสุขภาพ (ข้าราชการ สปสช. ประกันสังคม) จะสามารถเข้าถึงการรักษาโรคต่างๆ โดยผลิตภัณฑ์ต่างๆ เหล่านี้ได้ง่ายขึ้นถูกขึ้นมากกว่าเมื่อนำเข้าจากต่างประเทศ สิ่งที่ศูนย์บริการโลหิตต้องทำคือ ต้องหาผู้บริจาคโลหิตเพิ่มขึ้น ซึ่งทางศูนย์บริการโลหิตก็กำลังรณรงค์ตลอดเวลาอยู่แล้วในเรื่องนี้ และโชคดีที่ประชาชนชาวไทยเป็นผู้ที่มีจิตสาธารณกุศลเป็นอย่างยิ่งคนไทยไม่เคยแล้งน้ำใจ การบริจาคโลหิตที่ศูนย์จึงเพิ่มขึ้นเรื่อยๆ รวมทั้งที่ภาคบริการโลหิตอีก 12 ภาคอีกด้วย
ยอดการใช้ albumin มีการสั่งซื้อมากขึ้นตลอดตั้งแต่ปี 2561 และศูนย์บริการโลหิตจะเพิ่มปริมาณพลาสมาที่ใช้ในการผลิตจาก 99,000 ลิตรในปี 2562 เป็น 102,000 ลิตร (เพิ่มขึ้นอีก 3,000 ลิตร) ในปี พ.ศ.2563
ทั้งนี้เมื่อวันที่ 26 สิงหาคม 2562 นายอนุทินชาญวีรกูล รองนายกรัฐมนตรี และรัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขและคณะ รวม 13 คน อาทิ นพ.สุขุม กาญจนพิมาย ปลัดกระทรวงสาธารณสุข, นพ.โอภาส การย์กวินพงศ์ อธิบดีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์, นพ.สมฤกษ์จึงสมาน รองอธิบดีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์, นพ.สุรโชคต่างวิวัฒน์ รองเลขาธิการสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา,ภก.พิพัฒน์ นิยมการ รองผู้อำนวยการองค์การเภสัชกรรมฯลฯ ได้กรุณามาร่วมประชุมกับผู้บริหารสภากาชาดไทย เพื่อหารือให้เกิดความร่วมมือและบูรณาการระหว่างหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง เพื่อส่งเสริมการใช้ผลิตภัณฑ์จากพลาสมาที่ผลิตในประเทศไทย ซึ่งมีการประสานความร่วมมือกับกระทรวงสาธารณสุข โดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา และกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ได้ให้การสนับสนุนการขึ้นทะเบียนตำรับยาและการออกหนังสือรับรองรุ่นการผลิต (Lot release) สำหรับผลิตภัณฑ์ของศูนย์ผลิตภัณฑ์จากพลาสมาจนสำเร็จลุล่วงเป็นอย่างดีมาตลอด
เงื่อนไขการแสดงความคิดเห็น ซ่อน
โปรดอ่านก่อนแสดงความคิดเห็น
1.กรุณาใช้ถ้อยคำที่ สุภาพ เหมาะสม ไม่ใช้ ถ้อยคำหยาบคาย ดูหมิ่น ส่อเสียด ให้ร้ายผู้อื่น สร้างความแตกแยกในสังคม งดการใช้ถ้อยคำที่ดูหมิ่นหรือยุยงให้เกลียดชังสถาบันชาติ ศาสนา พระมหากษัตริย์
2.หากพบข้อความที่ไม่เหมาะสม สามารถแจ้งได้ที่อีเมล์ online@naewna.com โดยทีมงานและผู้จัดทำเว็บไซด์ www.naewna.com ขอสงวนสิทธิ์ในการลบความคิดเห็นที่พิจารณาแล้วว่าไม่เหมาะสม โดยไม่ต้องชี้แจงเหตุผลใดๆ ทุกกรณี
3.ขอบเขตความรับผิดชอบของทีมงานและผู้ดำเนินการจัดทำเว็บไซด์ อยู่ที่เนื้อหาข่าวสารที่นำเสนอเท่านั้น หากมีข้อความหรือความคิดเห็นใดที่ขัดต่อข้อ 1 ถือว่าเป็นกระทำนอกเหนือเจตนาของทีมงานและผู้ดำเนินการจัดทำเว็บไซด์ และไม่เป็นเหตุอันต้องรับผิดทางกฎหมายในทุกกรณี